SUSPENSION INYECTABLE de VACUNA ANTIRRUBEOLA ,CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NO MENOS DE 1 000 DICC50 (3,0 LOG10 DICC50) DE VIRUS DE LA RUBEOLA DE CEPA RA27/3 Y NO MAS DE 25 µG DE SULFATO DE NEOMICINA B.

Nombre del grupo terapéutico: VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
Nombre genérico: VACUNA ANTIRRUBEOLA
Forma farmacéutica: SUSPENSION INYECTABLE
Concentración: CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NO MENOS DE 1 000 DICC50 (3,0 LOG10 DICC50) DE VIRUS DE LA RUBEOLA DE CEPA RA27/3 Y NO MAS DE 25 µG DE SULFATO DE NEOMICINA B.
Presentación: ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.
Principal indicación: 1. PREVENCION DE LA INFECCION POR RUBEOLA.
Demás indicaciones: 2. MUJERES EN EDAD FERTIL NO VACUNADAS (PREVENCION DEL SINDROME DE RUBEOLA CONGENITA). 3. HIPERSENSIBILIDAD A LOS COMPONENTES DE LAS VACUNAS COMBINADAS CON SARAMPION Y PAROTIDITIS.
Descripción completa: VACUNA ANTIRRUBEOLA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NO MENOS DE 1 000 DICC50 (3,0 LOG10 DICC50) DE VIRUS DE LA RUBEOLA DE CEPA RA27/3 Y NO MAS DE 25 µG DE SULFATO DE NEOMICINA B. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.

 

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